目的 研究叉头框蛋白O1(FOXO1)能否通过阻断丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路抑制比格犬种植体周围的炎症反应.方法 在局部用去骨+丝线结扎+高糖饮食联合法建立比格犬种植体周围炎骨缺损模型.按照体重将模型犬随机分为3组:模型组、转换模型组(感染pc DNA-3. 1空载体质粒)和质粒模型组(感染pc DNA-FOXO1质粒);另选正常犬作为正常组.分别将真核表达pc DNA-3. 1空载体和pc DNA-FOXO1载体(生物生工公司合成)瞬时转染至牙龈组织细胞.用酶联免疫吸附法检测龈沟液与细胞上清中的白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)的含量.用逆转录-聚合酶链反应法检测牙龈组织细胞中FOXO1及MAPK信号通路相关蛋白(p-ERK1/2、p-JNK和p-p38 MAPK)mRNA表达水平.结果正常组、模型组、转换模型组和质粒模型组的IL-8分别为(50±1),(151±18),(157±8)和(72±15)pg·m L-1;这4组的TNF-α分别为(80±20),(200±5),(181±38)和(115±12)pg·m L-1;这4组的MIP-1α分别为(35±5),(253±35),(269±55)和(83±9)pg·m L-1,模型组和转换模型组与正常组相比,上述炎症指标的差异均有统计学意义(P <0. 05,P <0. 01);质粒模型组与模型组比较或者质粒模型组与转换模型组比较,上述3种炎症因子的差异均有统

作者：蔡世雄；李华珠；苏江凌；陈婉红

来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 7期