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目的 研究谷氨酰胺对肠缺血再灌注损伤(IR)大鼠的作用及相关机制.方法 按照体重将大鼠随机分为5组:对照组、实验-A组(术前静脉给谷氨酰胺)、实验-B组(术前灌胃给谷氨酰胺)、实验-C组(术中静脉给谷氨酰胺)和实验-D组(术中肠腔给谷氨酰胺),每组5只.造模前,实验-A组和实验-B组经尾静脉注射和灌胃给予谷氨酰胺1.5 mg·kg-1,于开腹后,实验-C组和实验-D组分别经肠系膜上静脉和肠腔给予谷氨酰胺1.5 mg·kg-1,对照组经尾静脉注射给予0.9%NaCl1 mL,1次/天,连续4 d.用血管夹夹闭肠系膜上血管制备大鼠肠IR模型.缺血50 min,再灌注1,12 h后,取肠标本和血标本.用酶联免疫吸附试验检测血中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;用反转录聚合酶链反应法检测肠标本组织中的核因子-κB(NF-κB)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)mRNA表达水平;用免疫印迹法检测NF-κB和PPAR-γ蛋白表达水平.结果 肠IR12 h后,对照组、实验-A组、实验-B组、实验-C组和实验-D组的血清中TNF-α含量分别是(419.04±10.55),(311.77±9.81),(224.53±3.36),(318.77±15.64)和(436.20±22.50)ng·L-1,实验-A组和实验-B组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验-A组和实验-B组与与实验-D组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).这5组的NF-κB

作者:华进;戴起宝

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 8期

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作者:
华进;戴起宝
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 8期
标签:
谷氨酰胺 肠缺血再灌注损伤 肠组织病理形态 核因子-κB 过氧化物酶体增殖物激活受体γ glutamine intestinal ischemia-reperfusion injury pathological morphology of intestinal tissue nuclear factor kappa-B peroxisome proliferator-activated receptor gamma
目的 研究谷氨酰胺对肠缺血再灌注损伤(IR)大鼠的作用及相关机制.方法 按照体重将大鼠随机分为5组:对照组、实验-A组(术前静脉给谷氨酰胺)、实验-B组(术前灌胃给谷氨酰胺)、实验-C组(术中静脉给谷氨酰胺)和实验-D组(术中肠腔给谷氨酰胺),每组5只.造模前,实验-A组和实验-B组经尾静脉注射和灌胃给予谷氨酰胺1.5 mg·kg-1,于开腹后,实验-C组和实验-D组分别经肠系膜上静脉和肠腔给予谷氨酰胺1.5 mg·kg-1,对照组经尾静脉注射给予0.9%NaCl1 mL,1次/天,连续4 d.用血管夹夹闭肠系膜上血管制备大鼠肠IR模型.缺血50 min,再灌注1,12 h后,取肠标本和血标本.用酶联免疫吸附试验检测血中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;用反转录聚合酶链反应法检测肠标本组织中的核因子-κB(NF-κB)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)mRNA表达水平;用免疫印迹法检测NF-κB和PPAR-γ蛋白表达水平.结果 肠IR12 h后,对照组、实验-A组、实验-B组、实验-C组和实验-D组的血清中TNF-α含量分别是(419.04±10.55),(311.77±9.81),(224.53±3.36),(318.77±15.64)和(436.20±22.50)ng·L-1,实验-A组和实验-B组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验-A组和实验-B组与与实验-D组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).这5组的NF-κB