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目的:探讨造血干细胞移植患者口服他克莫司血药浓度影响因素及变化规律.方法:收集本院94例口服他克莫司造血干细胞移植患者的病历资料,入选的患者口服他克莫司需达到稳态血药浓度,每日(0.05±0.03)mg·kg-,给药间隔12,24 h.用微粒子酶免疫分析法测定他克莫司全血的血药浓度.对他克莫司稳态谷浓度和性别、年龄、生化指标及合并用药进行相关性分析.结果:男性组和女性组的他克莫司标准化血药浓度分别为(222.47±147.05),(165.93±88.88) ng·mL-1·mg-1·kg,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);红细胞压积与他克莫司标准化血药浓度呈正相关(r =0.27,P<0.01).结论:性别和红细胞压积能显著影响造血干细胞移植患者他克莫司标准化血药浓度.

作者:高媛;马晶晶

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 9期

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作者:
高媛;马晶晶
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 9期
标签:
他克莫司 血药浓度 影响因素 造血干细胞移植
目的:探讨造血干细胞移植患者口服他克莫司血药浓度影响因素及变化规律.方法:收集本院94例口服他克莫司造血干细胞移植患者的病历资料,入选的患者口服他克莫司需达到稳态血药浓度,每日(0.05±0.03)mg·kg-,给药间隔12,24 h.用微粒子酶免疫分析法测定他克莫司全血的血药浓度.对他克莫司稳态谷浓度和性别、年龄、生化指标及合并用药进行相关性分析.结果:男性组和女性组的他克莫司标准化血药浓度分别为(222.47±147.05),(165.93±88.88) ng·mL-1·mg-1·kg,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);红细胞压积与他克莫司标准化血药浓度呈正相关(r =0.27,P<0.01).结论:性别和红细胞压积能显著影响造血干细胞移植患者他克莫司标准化血药浓度.