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目的 观察地高辛片联合环磷腺苷葡胺注射剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将96例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组48例.对照组予以环磷腺苷葡胺每次180 mg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以地高辛片每次0.25 mg,qd,口服.2组患者均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的变化,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67%(44例/48例)和72.92%(35例/48例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的LVEF分别为(53.60±7.47)%和(47.04±6.84)%,CO分别为(3.64±0.56)和(3.08±0.55)L·min-1·m-2,CK-MB分别为(27.89±2.64)和(37.75±4.37)U·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有恶心呕吐、腹痛和心悸,对照组发生的药物不良反应主要有心悸和轻度转氨酶升高.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.33%和6.25%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 地高辛片联合环磷腺苷葡胺注射剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:曹东兴;姚雪艳

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 11期

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作者:
曹东兴;姚雪艳
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 11期
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地高辛片 环磷腺苷葡胺注射剂 慢性心力衰竭 安全性评价
目的 观察地高辛片联合环磷腺苷葡胺注射剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将96例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组48例.对照组予以环磷腺苷葡胺每次180 mg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以地高辛片每次0.25 mg,qd,口服.2组患者均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的变化,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67%(44例/48例)和72.92%(35例/48例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的LVEF分别为(53.60±7.47)%和(47.04±6.84)%,CO分别为(3.64±0.56)和(3.08±0.55)L·min-1·m-2,CK-MB分别为(27.89±2.64)和(37.75±4.37)U·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有恶心呕吐、腹痛和心悸,对照组发生的药物不良反应主要有心悸和轻度转氨酶升高.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.33%和6.25%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 地高辛片联合环磷腺苷葡胺注射剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.