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目的 观察拉贝洛尔注射液联合尼莫地平片治疗妊娠高血压的临床疗效及安全性.方法 将128例妊娠高血压患者随机分为对照组53例和试验组75例.对照组予以拉贝洛尔每次50 mg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以尼莫地平每次30 mg,qd,口服.2组患者均治疗7 d.比较2组患者的临床疗效、血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、晚期糖基化终末产物受体(AGER)、脂肪炎症因子(Apelin)和血压,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.67%(68例/75例)和77.36%(41例/53例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血清AGEs水平分别为(34.44±4.60)和(41.36±6.40)ng·L-1,AGER分别为(6.00±0.82)和(6.97±0.74)ng·mL-1,Apelin分别为(199.05±29.10)和(270.62±31.01)ng·L-1,收缩压分别为(124.21±7.48)和(132.74±9.93)mmHg,舒张压分别为(81.97±6.26)和(92.77±8.42)mmHg,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以头晕、肠胃不适和低血压为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.67%和15.09%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 拉贝洛尔注射液联合尼莫地平片治疗妊娠高血压的临床疗效确切,其能有效降低血清AGEs、AGER和Apelin水平,改善血压

作者:马晨涵;裘雅芬

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 11期

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作者:
马晨涵;裘雅芬
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 11期
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拉贝洛尔注射液 尼莫地平片 妊娠高血压 安全性评价
目的 观察拉贝洛尔注射液联合尼莫地平片治疗妊娠高血压的临床疗效及安全性.方法 将128例妊娠高血压患者随机分为对照组53例和试验组75例.对照组予以拉贝洛尔每次50 mg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以尼莫地平每次30 mg,qd,口服.2组患者均治疗7 d.比较2组患者的临床疗效、血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、晚期糖基化终末产物受体(AGER)、脂肪炎症因子(Apelin)和血压,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.67%(68例/75例)和77.36%(41例/53例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血清AGEs水平分别为(34.44±4.60)和(41.36±6.40)ng·L-1,AGER分别为(6.00±0.82)和(6.97±0.74)ng·mL-1,Apelin分别为(199.05±29.10)和(270.62±31.01)ng·L-1,收缩压分别为(124.21±7.48)和(132.74±9.93)mmHg,舒张压分别为(81.97±6.26)和(92.77±8.42)mmHg,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以头晕、肠胃不适和低血压为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.67%和15.09%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 拉贝洛尔注射液联合尼莫地平片治疗妊娠高血压的临床疗效确切,其能有效降低血清AGEs、AGER和Apelin水平,改善血压