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目的 比较醋酸乌利司他片和注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性.方法 将146例子宫肌瘤患者随机分为对照组62例和试验组84例.对照组予以注射用醋酸亮丙瑞林微球每次3.75 mg,皮下注射,每4周1次,持续治疗3次.试验组予以醋酸乌利司他片每次5 mg,口服,qd,持续治疗3个月.比较2组患者的临床疗效,血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和子宫肌瘤体积,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.48%(76例/84例)和77.41%(48例/62例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的血清IGF-1分别为(52.68±5.98)和(53.55±5.81)ng·mL-1,VEGF分别为(124.76±14.01)和(129.09±12.08)pg·mL-1,MMP-9分别为(173.29±19.33)和(169.65±19.75)ng·mL-1,子宫肌瘤体积分别为(35.40±4.48)和(36.45±4.84)cm3,差异均无统计学意义(均P>0.05).2组患者的药物不良反应均以潮热和头痛为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.95% 和20.97%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 醋酸乌利司他片治疗子宫肌瘤的临床疗效确切,且安全性较好.

作者:石吟;阮凡;郑颖

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 15期

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作者:
石吟;阮凡;郑颖
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 15期
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醋酸乌利司他片 注射用醋酸亮丙瑞林微球 子宫肌瘤 安全性评价
目的 比较醋酸乌利司他片和注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性.方法 将146例子宫肌瘤患者随机分为对照组62例和试验组84例.对照组予以注射用醋酸亮丙瑞林微球每次3.75 mg,皮下注射,每4周1次,持续治疗3次.试验组予以醋酸乌利司他片每次5 mg,口服,qd,持续治疗3个月.比较2组患者的临床疗效,血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和子宫肌瘤体积,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.48%(76例/84例)和77.41%(48例/62例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的血清IGF-1分别为(52.68±5.98)和(53.55±5.81)ng·mL-1,VEGF分别为(124.76±14.01)和(129.09±12.08)pg·mL-1,MMP-9分别为(173.29±19.33)和(169.65±19.75)ng·mL-1,子宫肌瘤体积分别为(35.40±4.48)和(36.45±4.84)cm3,差异均无统计学意义(均P>0.05).2组患者的药物不良反应均以潮热和头痛为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.95% 和20.97%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 醋酸乌利司他片治疗子宫肌瘤的临床疗效确切,且安全性较好.