目的 观察克林霉素注射液联合重组人干扰素 α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及安全性.方法 将93例宫颈HPV-DNA阳性患者随机分为对照组44例和试验组49例.对照组予以克林霉素注射液每次1.2 g,静脉滴注,bid,1个疗程为7 d,持续2个疗程;试验组在对照组治疗的基础上,于阴道内放置重组人干扰素 α2b阴道泡腾胶囊每次8.0×105 U,qd,1个疗程为10 d,持续3个疗程.比较2组患者的临床疗效,白细胞介素-17(IL-17)、IL-23和转化生长因子-β(TGF-β)的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.80％(44例/49例)和72.73％(32例/44例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的IL-17分别为(34.67±4.33)和(54.78±6.48)pg·mL-1,IL-23分别为(13.94±1.37)和(18.83±2.29)pg·mL-1,TGF-β 分别为(19.15±2.47)和(24.64±3.69)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应以腰腹酸痛、胃肠道反应和皮肤瘙痒为主,对照组发生的药物不良反应以腰腹酸痛为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.24％ 和2.27％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 克林霉素注射液联合重组人干扰素 α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床疗效明
作者：林俐莎；周笑；蔡菲；曾燕梅
来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 15期
