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目的 研究雷公藤甲素对结肠癌HCT116细胞P13K/AKT通路的抑制作用及对HCT116细胞自噬的影响.方法 低、中、高剂量实验组结肠癌HCT116细胞分别以终浓度为20,40,80 nmol·L-1的雷公藤甲素处理,对照组细胞以等量生理盐水处理,分别干预24,48,72 h.以单丹磺酰尸胺(MDC)染色观察细胞自噬,以蛋白免疫印迹(WB)法检测HCT116细胞自噬相关蛋白及PIK3/AKT通路相关蛋白表达情况.结果 对照组及低、中、高剂量实验组自噬细胞比例分别为(0.09±0.01)%,(6.47±0.12)%,(15.86±1.27)%,(23.01±1.46)%;微管轻链Ⅰ蛋白3-Ⅰ型(LC3Ⅰ)蛋白相对表达量分别为0.98±0.12,0.91±0.09,0.62±0.08,0.49±0.09;微管轻链Ⅰ蛋白3-Ⅱ型(LC3-Ⅱ)蛋白相对表达量分别为0.33±0.06,0.41±0.07,0.58±0.09,0.79±0.11;Beclin-1蛋白相对表达量分别为0.41±0.06,0.74±0.07,0.98±0.11,1.02±0.12;磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白相对表达量分别为0.83±0.12,0.76±0.10,0.71±0.09,0.62±0.06;P13K蛋白相对表达量分别为1.21±0.14,1.07±0.11,0.89±0.09,0.47±0.05.低、中、高剂量实验组自噬细胞比例及LC3-Ⅱ、Beclin-1蛋白相对表达量较对照组升高,且随雷公藤甲素作用浓度增大呈逐渐升高趋势(P<0.05);低、中、高剂量实验组LC3-Ⅰ蛋白及p-AKT、P1

作者:辛宇;谷永红

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 16期

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作者:
辛宇;谷永红
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 16期
标签:
结肠癌HCT116细胞 雷公藤甲素 自噬 P13K/AKT通路 表达
目的 研究雷公藤甲素对结肠癌HCT116细胞P13K/AKT通路的抑制作用及对HCT116细胞自噬的影响.方法 低、中、高剂量实验组结肠癌HCT116细胞分别以终浓度为20,40,80 nmol·L-1的雷公藤甲素处理,对照组细胞以等量生理盐水处理,分别干预24,48,72 h.以单丹磺酰尸胺(MDC)染色观察细胞自噬,以蛋白免疫印迹(WB)法检测HCT116细胞自噬相关蛋白及PIK3/AKT通路相关蛋白表达情况.结果 对照组及低、中、高剂量实验组自噬细胞比例分别为(0.09±0.01)%,(6.47±0.12)%,(15.86±1.27)%,(23.01±1.46)%;微管轻链Ⅰ蛋白3-Ⅰ型(LC3Ⅰ)蛋白相对表达量分别为0.98±0.12,0.91±0.09,0.62±0.08,0.49±0.09;微管轻链Ⅰ蛋白3-Ⅱ型(LC3-Ⅱ)蛋白相对表达量分别为0.33±0.06,0.41±0.07,0.58±0.09,0.79±0.11;Beclin-1蛋白相对表达量分别为0.41±0.06,0.74±0.07,0.98±0.11,1.02±0.12;磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白相对表达量分别为0.83±0.12,0.76±0.10,0.71±0.09,0.62±0.06;P13K蛋白相对表达量分别为1.21±0.14,1.07±0.11,0.89±0.09,0.47±0.05.低、中、高剂量实验组自噬细胞比例及LC3-Ⅱ、Beclin-1蛋白相对表达量较对照组升高,且随雷公藤甲素作用浓度增大呈逐渐升高趋势(P<0.05);低、中、高剂量实验组LC3-Ⅰ蛋白及p-AKT、P1