目的 观察依那普利片联合乌拉地尔注射液治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将91例冠心病合并心力衰竭患者随机分为对照组48例和试验组43例.对照组予以依那普利每次2.5 mg,qd,口服,持续治疗3个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以乌拉地尔每次25 mg,qd,静脉滴注,持续治疗15 d.比较2组患者的临床疗效,血清血红素加氧酶-1/一氧化碳(HO-1/CO)水平和心功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.02％(40例/43例)和77.08％(37例/48例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血清HO-1分别为(3.01±0.34)和(3.93±0.50)g·mL-1,CO分别为(0.66±0.11)和(0.52±0.09)mg·L-1,左心室舒张末内径分别为(51.40±5.04)和(56.69±7.32)mm,左心室收缩末内径分别为(40.02±4.49)和(43.71±4.39)mm,左心室射血分数分别为(44.40±6.53)％和(39.19±5.83)％,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以咳嗽、头痛和乏力为主.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为20.93％和14.58％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 依那普利片联合乌拉地尔注射液治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效确切,其能更加有效地调节血清HO-1/CO水平,改善心功能,且不增加

作者：宁靓；李洪卫；赵天华；罗炼；石睿；谢金洲

来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 18期