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目的 观察阿司匹林片联合地奥司明片治疗大隐静脉曲张术后下肢深静脉血栓(DVT)的临床疗效及安全性.方法 将83例大隐静脉曲张术后下肢DVT患者随机分为对照组41例和试验组42例.对照组予以阿司匹林肠溶片每次100 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予口服地奥司明片每次450 mg,bid.2组患者均治疗15 d.比较2组患者的临床疗效、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶活性时间(APTT),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为80.95%(34例/42例)和58.54%(24例/41例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的TT分别为(15.22±3.12)和(11.68±2.36)s,PT分别为(15.20±2.41)和(10.84±221)s,APTT分别为(33.23±3.84)和(29.38±3.96)s,差异均有统计学意义(均P <0.05).2组患者发生出的药物不良反应均以胃肠道反应、凝血抑制和出血为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.14%和21.95%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿司匹林片剂联合地奥司明片治疗大隐静脉曲张术后下肢DVT的临床疗效确切,且安全性较高.

作者:雷勇;赵宁

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 19期

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作者:
雷勇;赵宁
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 19期
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阿司匹林片 地奥司明片 大隐静脉曲张术后 下肢深静脉血栓 安全性评价
目的 观察阿司匹林片联合地奥司明片治疗大隐静脉曲张术后下肢深静脉血栓(DVT)的临床疗效及安全性.方法 将83例大隐静脉曲张术后下肢DVT患者随机分为对照组41例和试验组42例.对照组予以阿司匹林肠溶片每次100 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予口服地奥司明片每次450 mg,bid.2组患者均治疗15 d.比较2组患者的临床疗效、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶活性时间(APTT),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为80.95%(34例/42例)和58.54%(24例/41例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的TT分别为(15.22±3.12)和(11.68±2.36)s,PT分别为(15.20±2.41)和(10.84±221)s,APTT分别为(33.23±3.84)和(29.38±3.96)s,差异均有统计学意义(均P <0.05).2组患者发生出的药物不良反应均以胃肠道反应、凝血抑制和出血为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.14%和21.95%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿司匹林片剂联合地奥司明片治疗大隐静脉曲张术后下肢DVT的临床疗效确切,且安全性较高.