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目的 观察非诺贝特片联合双环醇片治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及安全性.方法 将156例NAFLD患者随机分为对照组70例和试验组86例.对照组予以双环醇每次50 mg,tid,口服12周,后改为每次25 mg,tid,口服24周;试验组在对照组治疗的基础上,予以非诺贝特每次0.1g,qd,口服12周.比较2组患者的临床疗效、肝功能和血脂,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.53%(77例/86例)和71.43%(50例/70例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的谷草转氨酶分别为(42.47±5.30)和(50.35±5.25)U·L-1,谷丙转氨酶分别为(29.91±3.79)和(39.11±5.03)U·L-1,总胆固醇分别为(1.25±0.17)和(1.65±0.29)mmol·L-1,三酰甘油分别为(2.94±0.40)和(4.06±0.54)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P <0.05).2组患者的药物不良反应均以乏力、失眠和食欲缺乏为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.47%和5.71%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 非诺贝特片联合双环醇片治疗NAFLD的临床疗效确切,其能显著地改善患者的肝功能及血脂水平,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:庄瑛瑛;饶紫兰;房太勇

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 19期

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作者:
庄瑛瑛;饶紫兰;房太勇
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 19期
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非诺贝特片 双环醇片 非酒精性脂肪肝 安全性评价
目的 观察非诺贝特片联合双环醇片治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及安全性.方法 将156例NAFLD患者随机分为对照组70例和试验组86例.对照组予以双环醇每次50 mg,tid,口服12周,后改为每次25 mg,tid,口服24周;试验组在对照组治疗的基础上,予以非诺贝特每次0.1g,qd,口服12周.比较2组患者的临床疗效、肝功能和血脂,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.53%(77例/86例)和71.43%(50例/70例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的谷草转氨酶分别为(42.47±5.30)和(50.35±5.25)U·L-1,谷丙转氨酶分别为(29.91±3.79)和(39.11±5.03)U·L-1,总胆固醇分别为(1.25±0.17)和(1.65±0.29)mmol·L-1,三酰甘油分别为(2.94±0.40)和(4.06±0.54)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P <0.05).2组患者的药物不良反应均以乏力、失眠和食欲缺乏为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.47%和5.71%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 非诺贝特片联合双环醇片治疗NAFLD的临床疗效确切,其能显著地改善患者的肝功能及血脂水平,且不增加药物不良反应的发生率.