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目的 观察戈那瑞林注射液联合米非司酮片治疗子宫平滑肌瘤的临床疗效及安全性.方法 将146例子宫平滑肌瘤患者随机分为对照组和试验组,每组73例.对照组予以米非司酮每次25 mg,qd,口服,月经来潮第1天开始服用;试验组在对照组治疗的基础上,予以戈那瑞林每次25μg,每周1次,皮下注射.2组患者治疗12周.比较2组患者的临床疗效,雌二醇和炎性因子水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.41%(66例/73例)和78.08%(57例/73例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的雌二醇分别为(12.65 ±4.34)和(18.35±4.06)pg·mL-1,白细胞介素-6分别为(19.11 ±2.03)和(23.47±2.74) μg·L-1,肿瘤坏死因子-α分别为(22.19±3.13)和(28.84±3.64) ng·L-1,C反应蛋白分别为(16.29±4.89)和(24.37±5.52) mg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要为注射部位疼痛,对照组无药物不良反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为1.37%和0,差异无统计学意义(P>0.05).结论 戈那瑞林注射液联合米非司酮片治疗子宫平滑肌瘤的临床疗效显著,其能显著改善患者的雌二醇水平和炎性症状,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:张美龄;韩凤贤;周冰;符爱贞;程虹

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 19期

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作者:
张美龄;韩凤贤;周冰;符爱贞;程虹
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 19期
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戈那瑞林注射液 米非司酮片 子宫平滑肌瘤 安全性评价
目的 观察戈那瑞林注射液联合米非司酮片治疗子宫平滑肌瘤的临床疗效及安全性.方法 将146例子宫平滑肌瘤患者随机分为对照组和试验组,每组73例.对照组予以米非司酮每次25 mg,qd,口服,月经来潮第1天开始服用;试验组在对照组治疗的基础上,予以戈那瑞林每次25μg,每周1次,皮下注射.2组患者治疗12周.比较2组患者的临床疗效,雌二醇和炎性因子水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.41%(66例/73例)和78.08%(57例/73例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的雌二醇分别为(12.65 ±4.34)和(18.35±4.06)pg·mL-1,白细胞介素-6分别为(19.11 ±2.03)和(23.47±2.74) μg·L-1,肿瘤坏死因子-α分别为(22.19±3.13)和(28.84±3.64) ng·L-1,C反应蛋白分别为(16.29±4.89)和(24.37±5.52) mg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要为注射部位疼痛,对照组无药物不良反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为1.37%和0,差异无统计学意义(P>0.05).结论 戈那瑞林注射液联合米非司酮片治疗子宫平滑肌瘤的临床疗效显著,其能显著改善患者的雌二醇水平和炎性症状,且不增加药物不良反应的发生率.