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目的 比较盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片用于控制胰腺癌晚期癌痛的临床疗效及安全性.方法 将74例晚期胰腺癌患者分为对照组和试验组,每组37例.对照组予以盐酸吗啡缓释片初始药物剂量为20 mg,q12 h,口服;试验组予以盐酸羟考酮缓释片初始剂量为10 mg,q12 h,口服,3d后在每次原始药物剂量的基础上增加25%.2组患者均根据患者的疼痛缓解情况对药物剂量进行调整,共治疗15 d.比较2组患者的疼痛控制效果、生活质量(QOL)评分,以及药物不良反的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.89%(34例/37例)和89.19%(33例/37例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的QOL评分分别为(18.90±3.77)和(16.62±3.83)分,差异有统计学意义(P<0.05).试验组发生的药物不良反应有恶心呕吐、便秘、口干和瘙痒,对照组发生的药物不良反应有便秘、恶心呕吐、口干和瘙痒.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为21.62%和45.95%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片控制胰腺癌晚期癌痛的镇痛效果相当,但是前者能显著改善患者的生存质量,且安全性更好.

作者:汪业铭;李树铁;高艳;赵继波;李媛莉;冯腾尘

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 19期

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作者:
汪业铭;李树铁;高艳;赵继波;李媛莉;冯腾尘
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 19期
标签:
盐酸羟考酮缓释片 盐酸吗啡缓释片 胰腺癌 晚期癌痛 安全性评价
目的 比较盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片用于控制胰腺癌晚期癌痛的临床疗效及安全性.方法 将74例晚期胰腺癌患者分为对照组和试验组,每组37例.对照组予以盐酸吗啡缓释片初始药物剂量为20 mg,q12 h,口服;试验组予以盐酸羟考酮缓释片初始剂量为10 mg,q12 h,口服,3d后在每次原始药物剂量的基础上增加25%.2组患者均根据患者的疼痛缓解情况对药物剂量进行调整,共治疗15 d.比较2组患者的疼痛控制效果、生活质量(QOL)评分,以及药物不良反的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.89%(34例/37例)和89.19%(33例/37例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的QOL评分分别为(18.90±3.77)和(16.62±3.83)分,差异有统计学意义(P<0.05).试验组发生的药物不良反应有恶心呕吐、便秘、口干和瘙痒,对照组发生的药物不良反应有便秘、恶心呕吐、口干和瘙痒.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为21.62%和45.95%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片控制胰腺癌晚期癌痛的镇痛效果相当,但是前者能显著改善患者的生存质量,且安全性更好.