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目的 观察 β-七叶皂苷钠注射剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺心病心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将72例COPD合并肺心病心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组36例.对照组予以止咳化痰、吸氧、抗感染和畅通呼吸道等临床常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以 β-七叶皂苷钠每次20 mg,qd,静脉滴注.2组患者均治疗10 d.比较2组患者的临床疗效,肺功能和红细胞沉降率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.89%(32例/36例)和63.89%(23例/36例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的肺活量占预计值的百分比(FVC/pred)分别为(74.38±17.86)% 和(66.56±15.13)%,第1秒用力呼气容积占预值的百分比(FVC1/pred)分别为(66.03±10.35)% 和(57.03±10.07)%,FEV1/FVC分别为(56.21±9.31)% 和(50.28±9.27)%,红细胞沉降率分别为(15.23±3.49)和(23.51±3.57)mm·h-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有电解质紊乱、恶心呕吐和尿红细胞增多,对照组的药物不良反应主要有电解质紊乱和恶心呕吐.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.33% 和13.89%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 β-七叶皂苷钠注射剂治疗COPD合并肺

作者:唐三辉;龚放华;吴兆黎

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 21期

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作者:
唐三辉;龚放华;吴兆黎
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 21期
标签:
β-七叶皂苷钠注射剂 慢性阻塞性肺疾病 肺心病 心力衰竭 安全性评价
目的 观察 β-七叶皂苷钠注射剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺心病心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将72例COPD合并肺心病心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组36例.对照组予以止咳化痰、吸氧、抗感染和畅通呼吸道等临床常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以 β-七叶皂苷钠每次20 mg,qd,静脉滴注.2组患者均治疗10 d.比较2组患者的临床疗效,肺功能和红细胞沉降率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.89%(32例/36例)和63.89%(23例/36例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的肺活量占预计值的百分比(FVC/pred)分别为(74.38±17.86)% 和(66.56±15.13)%,第1秒用力呼气容积占预值的百分比(FVC1/pred)分别为(66.03±10.35)% 和(57.03±10.07)%,FEV1/FVC分别为(56.21±9.31)% 和(50.28±9.27)%,红细胞沉降率分别为(15.23±3.49)和(23.51±3.57)mm·h-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有电解质紊乱、恶心呕吐和尿红细胞增多,对照组的药物不良反应主要有电解质紊乱和恶心呕吐.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.33% 和13.89%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 β-七叶皂苷钠注射剂治疗COPD合并肺