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药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)指使用一种或多种药物后,由药物或其代谢产物引起的肝脏损伤,轻者停药后可自行恢复,重者可能危及生命.近年来对DILI危险因素研究较多,其中基因多态性成为热点.本文从DILI的流行病学、发病机制、临床分型以及药物基因组学几个方面进行综述,重点介绍了细胞色素P450单加氧酶(CytochromeP450,CYP450)、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT)、N-乙酰转移酶-2(N-acetyl-transferase-2,NAT2)和人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)的基因多态性和DILI的关系.

作者:任悦;潘晨;沈素

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 24期

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作者:
任悦;潘晨;沈素
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 24期
标签:
药物性肝损伤 基因多态性 机制 流行病学
药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)指使用一种或多种药物后,由药物或其代谢产物引起的肝脏损伤,轻者停药后可自行恢复,重者可能危及生命.近年来对DILI危险因素研究较多,其中基因多态性成为热点.本文从DILI的流行病学、发病机制、临床分型以及药物基因组学几个方面进行综述,重点介绍了细胞色素P450单加氧酶(CytochromeP450,CYP450)、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT)、N-乙酰转移酶-2(N-acetyl-transferase-2,NAT2)和人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)的基因多态性和DILI的关系.