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目的 观察不同剂量替考拉宁注射剂治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染的临床疗效及安全性.方法 将70例MRSA肺部感染患者随机分为对照组和试验组,每组35例.对照组给予替考拉宁每次400 mg,q12 h,静脉滴注,3次后,改为qd;试验组给予替考拉宁每次400 mg,q12 h,静脉滴注,3次后,改为每次600 mg,qd,静脉滴注.2组患者均治疗2周.比较2组患者的临床疗效、细菌总清除率、血清炎症指标水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.57%(31例/35例)和68.57%(24例/35例),细菌总清除率分别为91.43%(32例/35例)和71.43%(25例/35例),差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,试验组和对照组的C反应蛋白分别为(13.28±4.11)和(20.04±6.36)mg·L-1,肿瘤坏死因子-α分别为(48.57±6.19)和(61.73±8.46)pg·mL-1,白细胞介素-1β分别为(153.29±19.73)和(181.64±22.95)pg·mL-1,降钙素原分别为(0.32±0.04)和(0.41±0.05)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者发生的药物不良反应均以恶心、腹泻、皮疹和肝肾功能异常为主.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为17.14%和14.29%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 大剂量替考拉宁注射剂治疗MRSA肺部感染的临床疗效确切,

作者:谭文敏;赖庭文;林秀山

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 3期

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作者:
谭文敏;赖庭文;林秀山
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 3期
标签:
替考拉宁注射剂 肺部感染 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 安全性评价
目的 观察不同剂量替考拉宁注射剂治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染的临床疗效及安全性.方法 将70例MRSA肺部感染患者随机分为对照组和试验组,每组35例.对照组给予替考拉宁每次400 mg,q12 h,静脉滴注,3次后,改为qd;试验组给予替考拉宁每次400 mg,q12 h,静脉滴注,3次后,改为每次600 mg,qd,静脉滴注.2组患者均治疗2周.比较2组患者的临床疗效、细菌总清除率、血清炎症指标水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.57%(31例/35例)和68.57%(24例/35例),细菌总清除率分别为91.43%(32例/35例)和71.43%(25例/35例),差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,试验组和对照组的C反应蛋白分别为(13.28±4.11)和(20.04±6.36)mg·L-1,肿瘤坏死因子-α分别为(48.57±6.19)和(61.73±8.46)pg·mL-1,白细胞介素-1β分别为(153.29±19.73)和(181.64±22.95)pg·mL-1,降钙素原分别为(0.32±0.04)和(0.41±0.05)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者发生的药物不良反应均以恶心、腹泻、皮疹和肝肾功能异常为主.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为17.14%和14.29%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 大剂量替考拉宁注射剂治疗MRSA肺部感染的临床疗效确切,