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目的 比较左乙拉西坦片与卡马西平片治疗难治性癫痫的临床疗效及安全性.方法 将78例难治性癫痫患者随机分为对照组和试验组,每组39例.对照组予以卡马西平初始剂量每次100 mg,qd,口服,服药1周后剂量调整为每次200 mg,bid,口服;试验组予以左乙拉西坦初始剂量为10 mg·kg-1·d-1,bid,口服,每周增加5 mg·kg-1·d-1直至最大剂量20 mg·kg-1·d-1,并维持剂量进行治疗.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31%(36例/39例)和79.49%(31例/39例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组发生的药物不良反应有头痛、嗜睡乏力和食欲缺乏:对照组发生的药物不良反应有头痛、记忆力减退、嗜睡乏力和食欲缺乏.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.82%和23.08%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左乙拉西坦片治疗难治性癫痫患者的临床疗效和安全性均显著优于卡马西平片.

作者:张艳君;杨国帅;刘炫君;胡裕洁;刘鹏琴;王淑玲

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 3期

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作者:
张艳君;杨国帅;刘炫君;胡裕洁;刘鹏琴;王淑玲
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 3期
标签:
左乙拉西坦片 卡马西平片 难治性癫痫 安全性评价
目的 比较左乙拉西坦片与卡马西平片治疗难治性癫痫的临床疗效及安全性.方法 将78例难治性癫痫患者随机分为对照组和试验组,每组39例.对照组予以卡马西平初始剂量每次100 mg,qd,口服,服药1周后剂量调整为每次200 mg,bid,口服;试验组予以左乙拉西坦初始剂量为10 mg·kg-1·d-1,bid,口服,每周增加5 mg·kg-1·d-1直至最大剂量20 mg·kg-1·d-1,并维持剂量进行治疗.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31%(36例/39例)和79.49%(31例/39例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组发生的药物不良反应有头痛、嗜睡乏力和食欲缺乏:对照组发生的药物不良反应有头痛、记忆力减退、嗜睡乏力和食欲缺乏.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.82%和23.08%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左乙拉西坦片治疗难治性癫痫患者的临床疗效和安全性均显著优于卡马西平片.