目的 研究丙泊酚对结直肠癌细胞恶性表型的影响及其炎症机制.方法 培养对数生长期人结肠癌细胞SW620,用0,10,50,100 μmol·L-1丙泊酚处理SW620 48 h分别作为对照组和低、中、高3个浓度实验组.CCK-8实验检测细胞增殖能力,蛋白质印迹实验检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)和细胞白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白水平,实时荧光定量-PCR实验检测TNF-α和IL-1β的基因表达水平.结果 对照组与低、中、高3个浓度实验组于72 h的细胞相对增殖能力(光密度值)分别为7.94 ±0.66,6.38±0.74,5.72±0.95和4.28±0.66;这4组的TNF-α蛋白相对表达水平(灰度值)分别为1.00±0.00,0.66±0.09,0.23±0.11和0.14 ±0.15;这4组的IL-1β蛋白相对表达水平(灰度值)分别为1.00±0.00,0.38±0.15,0.36 ±0.14和0.09±0.18.上述指标:低、中、高3个浓度实验组与对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).基因结果的趋势与蛋白一致.结论 丙泊酚可抑制结直肠癌细胞的恶性增殖,同时下调IL-1β及TNF-α的表达,抑制炎症反应.
作者：李娜；齐庆岭；史绍鼐
来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 5期
