目的 观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用溶液和磷酸奥司他韦颗粒治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性.方法 将100例病毒性肺炎患儿随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予磷酸奥司他韦颗粒每次15～35 mg,bid,连续口服3 d;试验组在对照组治疗的基础上,给予布地奈德每次0.5 mg+特布他林每次1.0 mg,雾化吸入,bid,连续治疗7 d.比较2组患儿的临床疗效、外周血T淋巴细胞和血清炎症因子水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.00％(46例/50例)和82.00％(41例/50例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的CD3+分别为(68.77±7.44)％和(61.17±6.84)％,CD4+分别为(42.08±5.54)％和(36.74±4.99)％,CD8+分别为(30.78±4.16)％和(38.26±5.32)％,白细胞介素-6分别为(22.18±3.08)和(28.39±3.98)ng·L-1,白细胞介素-8分别为(8.91±1.21)和(12.77±1.75)ng·L-1,肿瘤坏死因子-α分别为(28.82±4.04)和(36.52±5.05)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有恶心呕吐、头晕和皮疹,对照组的药物不良反应主要有头晕和恶心呕吐.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.00％和6.00％,差异无统计学意义(P>0.05).结论

作者：张桂花；贾雁平；蔡江云；陈绵平

来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 9期