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目的 观察羧甲司坦片联合持续气道正压通气(CPAP)治疗老年阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床疗效及安全性.方法 将85例老年OSAHS患者随机分为对照组40例和试验组45例.对照组给予CPAP治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予羧甲司坦片每次0.5g,tid,口服.2组患者均连续治疗4周.比较2组患者的临床疗效、呼吸暂停低通气指数(AHI)、夜间最低血氧饱和度(LSaO2)、最长呼吸暂停时间,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86.67%(39例/45例)和67.50%(27例/40例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的AHI分别为(11.87±2.45)和(22.53±4.55) time·h-,LSaO2分别为(90.42±3.85)%和(85.88±3.74)%,最长呼吸暂停时间分别为(9.36±1.32)和(14.68±2.23)s,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有胃肠道不适和头痛,对照组未发生药物不良反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67%和0,差异无统计学意义(P>0.05).结论 羧甲司坦片联合CPAP治疗老年OSAHS的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:张毅;刘魏;靳传林

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 11期

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作者:
张毅;刘魏;靳传林
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 11期
标签:
羧甲司坦片 持续气道正压通气 老年 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 安全性评价
目的 观察羧甲司坦片联合持续气道正压通气(CPAP)治疗老年阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床疗效及安全性.方法 将85例老年OSAHS患者随机分为对照组40例和试验组45例.对照组给予CPAP治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予羧甲司坦片每次0.5g,tid,口服.2组患者均连续治疗4周.比较2组患者的临床疗效、呼吸暂停低通气指数(AHI)、夜间最低血氧饱和度(LSaO2)、最长呼吸暂停时间,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86.67%(39例/45例)和67.50%(27例/40例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的AHI分别为(11.87±2.45)和(22.53±4.55) time·h-,LSaO2分别为(90.42±3.85)%和(85.88±3.74)%,最长呼吸暂停时间分别为(9.36±1.32)和(14.68±2.23)s,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有胃肠道不适和头痛,对照组未发生药物不良反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67%和0,差异无统计学意义(P>0.05).结论 羧甲司坦片联合CPAP治疗老年OSAHS的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.