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目的 观察吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性.方法 将100例NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予37.5 mg·m-2多西他赛,第1,8天,静脉滴注+75 mg·m-2顺铂,第1~3天,静脉滴注;试验组给予900 mg·m-2吉西他滨,第1,8天,静脉滴注+75 mg·m-2顺铂,第1~3天,静脉滴注.2组患者均治疗6个周期,每个周期21 d.比较2组患者的临床疗效,转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和癌胚抗原(CEA)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为58.00%(29例/50例)和38.00%(19例/50例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的TGF-β1分别为(32.02±3.42)和(35.98±4.11)μg·L-1,MMP-2分别为(74.51±12.21)和(88.98±14.36) μg·L-1,CEA分别为(21.41±5.17)和(25.86±6.31)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P <0.05).试验组和对照组的恶心呕吐发生率分别为24.00%和30.00%,肝肾功能损害发生率分别为8.00%和12.00%,白细胞下降发生率分别为12.00%和14.00%,腹泻发生率分别为20.00%和28.00%,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗NSCLC的临床疗效确切,其能显著地降低

作者:李向欣;穆新林;李璐

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 11期

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作者:
李向欣;穆新林;李璐
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 11期
标签:
吉西他滨注射剂 顺铂注射液 非小细胞肺癌 安全性评价
目的 观察吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性.方法 将100例NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予37.5 mg·m-2多西他赛,第1,8天,静脉滴注+75 mg·m-2顺铂,第1~3天,静脉滴注;试验组给予900 mg·m-2吉西他滨,第1,8天,静脉滴注+75 mg·m-2顺铂,第1~3天,静脉滴注.2组患者均治疗6个周期,每个周期21 d.比较2组患者的临床疗效,转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和癌胚抗原(CEA)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为58.00%(29例/50例)和38.00%(19例/50例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的TGF-β1分别为(32.02±3.42)和(35.98±4.11)μg·L-1,MMP-2分别为(74.51±12.21)和(88.98±14.36) μg·L-1,CEA分别为(21.41±5.17)和(25.86±6.31)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P <0.05).试验组和对照组的恶心呕吐发生率分别为24.00%和30.00%,肝肾功能损害发生率分别为8.00%和12.00%,白细胞下降发生率分别为12.00%和14.00%,腹泻发生率分别为20.00%和28.00%,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗NSCLC的临床疗效确切,其能显著地降低