目的 观察表柔比星联合卡铂治疗乳腺癌的临床疗效及安全性.方法 将乳腺癌患者100例随机分为对照组49例和试验组51例.对照组予以静脉滴注卡铂25 mg·m-2;试验组在对照组的基础上给予静脉滴注表柔比星60mg·m-2.2组每次给药持续30 min,每日1次,21 d为1周期,治疗4个周期.比较2组患者的临床疗效、血清多巴胺(DA)、乳腺癌相关肽(TFF1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的水平,以及药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86.27％(44例/51例)和65.31％(32例/49例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组血清DA分别为(168.65±21.13)和(135.41±21.14)pg·mL-1;TFF1分别为(95.79±10.31)和(71.23 ±11.13)pg·mL-1;TNF-α分别为(204.51±42.43)和(176.84±35.16) ng·L-1;VEGF分别为(69.34±11.35)和(103.52±15.36) ng·mL-1;MMP-9分别为(33.21 ±4.73)和(55.27±4.39)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为21.57％(11例/51例)和46.94％(23例/49例),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 表柔比星治疗乳腺癌效果显著,可有效改善血清DA、TFF1及血清细胞因子水平,且安全性较好.

作者：孙二虎；周茜；刘小丰

来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 12期