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目的 比较比索洛尔/氢氯噻嗪复合剂(Bisoprolol/HCTZ)与缬沙坦治疗原发性高血压病的临床疗效和耐受性.方法 将44例原发性高血压患者随机分为试验组23例和对照组21例.试验组给予比索洛尔2.5~5 mg/氢氯噻嗪6.25 mg复合剂,每天1次,口服;对照组给予缬沙坦80~160 mg,每天1次,口服,连续服药16周.每4周对血压的降低参数进行评估.结果 治疗16周后,试验组和对照组的收缩压降低值分别为(-22.0±2.4)和(-19.5±3.0)mmHg,舒张压降低值分别为(-11.3±1.5)和(-10.3±2.1)mmHg,差异均无统计学意义(均P>0.05).对照组和试验组心率降低值分别为(2.6±1.8)和(-8.4±1.6)beats·min-1,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组的血浆尿素氮和谷丙转氨酶分别增高了0.7 mmol·L-1和8.7 U·L-1,而白蛋白和高密度脂蛋白胆固醇分别下降了1.5 g·L-1和0.1 mmol·L-1.试验组与对照组均未出现严重药物不良反应,仅出现头痛、头晕、过敏等轻微药物不良反应,显示耐受性良好.结论 低剂量组合的比索洛尔和氢氯噻嗪对于中国原发性高血压患者有良好的疗效及耐受性.

作者:曾位位;郭惠娟;钟国平

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 14期

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作者:
曾位位;郭惠娟;钟国平
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 14期
标签:
比索洛尔 氢氯噻嗪 缬沙坦 高血压
目的 比较比索洛尔/氢氯噻嗪复合剂(Bisoprolol/HCTZ)与缬沙坦治疗原发性高血压病的临床疗效和耐受性.方法 将44例原发性高血压患者随机分为试验组23例和对照组21例.试验组给予比索洛尔2.5~5 mg/氢氯噻嗪6.25 mg复合剂,每天1次,口服;对照组给予缬沙坦80~160 mg,每天1次,口服,连续服药16周.每4周对血压的降低参数进行评估.结果 治疗16周后,试验组和对照组的收缩压降低值分别为(-22.0±2.4)和(-19.5±3.0)mmHg,舒张压降低值分别为(-11.3±1.5)和(-10.3±2.1)mmHg,差异均无统计学意义(均P>0.05).对照组和试验组心率降低值分别为(2.6±1.8)和(-8.4±1.6)beats·min-1,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组的血浆尿素氮和谷丙转氨酶分别增高了0.7 mmol·L-1和8.7 U·L-1,而白蛋白和高密度脂蛋白胆固醇分别下降了1.5 g·L-1和0.1 mmol·L-1.试验组与对照组均未出现严重药物不良反应,仅出现头痛、头晕、过敏等轻微药物不良反应,显示耐受性良好.结论 低剂量组合的比索洛尔和氢氯噻嗪对于中国原发性高血压患者有良好的疗效及耐受性.