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目的 观察昂丹司琼与地塞米松分别联合阿瑞匹坦对妇科肿瘤患者化疗所致恶心呕吐的预防效果.方法 将90例肿瘤患者,随机分为对照组和试验组,各45例.对照组化疗前1 h口服阿瑞匹坦125 mg,第2~3天口服阿瑞匹坦80 mg,每天1次;化疗第1天,口服地塞米松12 mg,第2~4天,口服地塞米松8 mg,每天2次,连续治疗4 d.试验组化疗前1 h口服阿瑞匹坦125 mg,第2~3天口服阿瑞匹坦80 mg,每天1次,化疗第1~5天,静脉注射昂丹司琼8 mg,每天2次,连续治疗5d.比较2组患者急性恶心呕吐发生情况、延迟性恶心呕吐发生情况及其他药物不良反应发生情况.结果 试验组和对照组的急性恶心完全控制率分别为46.67%,35.56%,急性恶心的有效控制率分别为86.67%,57.78%,急性呕吐的完全控制率分别为53.33%,31.11%(P<0.05),急性呕吐的有效控制率分别为93.33%,57.78%,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组延迟性恶心和延迟性呕吐的控制率差异均无统计学意义(均P>0.05).2组发热、便秘及头痛的发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 阿瑞匹坦联合昂丹司琼能够有效控制妇科肿瘤患者化疗所致的恶心、呕吐症状.

作者:张天花;黄芬;周香珍

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 14期

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作者:
张天花;黄芬;周香珍
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 14期
标签:
阿瑞匹坦 昂丹司琼 地塞米松 妇科肿瘤 化疗 恶心呕吐
目的 观察昂丹司琼与地塞米松分别联合阿瑞匹坦对妇科肿瘤患者化疗所致恶心呕吐的预防效果.方法 将90例肿瘤患者,随机分为对照组和试验组,各45例.对照组化疗前1 h口服阿瑞匹坦125 mg,第2~3天口服阿瑞匹坦80 mg,每天1次;化疗第1天,口服地塞米松12 mg,第2~4天,口服地塞米松8 mg,每天2次,连续治疗4 d.试验组化疗前1 h口服阿瑞匹坦125 mg,第2~3天口服阿瑞匹坦80 mg,每天1次,化疗第1~5天,静脉注射昂丹司琼8 mg,每天2次,连续治疗5d.比较2组患者急性恶心呕吐发生情况、延迟性恶心呕吐发生情况及其他药物不良反应发生情况.结果 试验组和对照组的急性恶心完全控制率分别为46.67%,35.56%,急性恶心的有效控制率分别为86.67%,57.78%,急性呕吐的完全控制率分别为53.33%,31.11%(P<0.05),急性呕吐的有效控制率分别为93.33%,57.78%,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组延迟性恶心和延迟性呕吐的控制率差异均无统计学意义(均P>0.05).2组发热、便秘及头痛的发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 阿瑞匹坦联合昂丹司琼能够有效控制妇科肿瘤患者化疗所致的恶心、呕吐症状.