目的 研究阻断中电导钙激活K+通道(KCa3.1)对人源肝癌细胞(HepG2)迁移的影响.方法 将人源肝癌细胞HepG2分为3组:空白组、TRAM-34(钙激活钾通道特异性阻断药)组和联合组.空白组细胞不做处理,TRAM-34组用30μmol·L-1 TRAM-34处理48 h,联合组用30μmol·L-1 TRAM-34+100μmol·L-1 EBIO(钙激活钾通道特异性激动药)共同处理48 h.用蛋白质印迹法检测Kca3.1蛋白在HepG2细胞中的表达;用细胞迁移侵袭实验和细胞划痕实验检测HepG2细胞的迁移能力.结果 KCa3.1钾通道蛋白在HepG2与LO2细胞(正常肝细胞)中的相对表达量为1.49±0.24,0.74±0.16,两者间比较,差异有统计学意义(P<0.05).空白组、TRAM-34组和联合组的HepG2细胞的迁移能力(Transwell实验,光密度值)分别为0.28±0.01,0.20±0.04和0.26±0.05;TRAM-34组与空白组、联合组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).TRAM-34可明显抑制HepG2细胞的迁移能力,但EBIO可部分抵消此抑制作用;划痕实验也证实了这一趋势.结论 阻断KCa3.1钾通道可抑制HepG2细胞的迁移.
作者：曹雪峰；刘怡恬；雷江宇；张鸿朝；袁天禾；赵亮
来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 14期
