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目的 研究青蒿素衍生物对卵巢癌细胞体外增殖、凋亡能力的影响及机制.方法 实验设置为实验组-1、实验组-2和空白组、对照组,实验组-1、实验组-2卵巢癌OVCAR3细胞分别给予10μmol·L-1双氢青蒿素及10μmol·L-1青蒿琥酯处理,对照组和空白组分别给予10μg·mL-1的顺铂及等量生理盐水处理.以噻唑蓝法检测细胞增殖情况;以Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 干预后72 h,实验组-1、实验组-2和对照组细胞增殖抑制率分别为(67.98±3.58)%,(65.15±3.48)%,(61.05±2.49)%,实验组-1、实验组-2增殖抑制率高于对照组(P<0.05).干预48 h后,实验组-1、实验组-2和对照组、空白组OVCAR细胞早期凋亡率分别为(26.59±4.35)%,(23.14±3.47)%,(19.87±1.36)%,(0.35±0.17)%,晚期凋亡率分别为(19.56±2.36)%,(18.48±2.57)%,(5.72±1.32)%,(0.24±0.05)%.以上指标实验组-1、实验组-2分别与对照组相比差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 双氢青蒿素及青蒿琥酯可以抑制卵巢癌OVCAR3细胞增殖,促进其发生凋亡,其机制可能与抑制PTEN-Akt信号通路活性有关.

作者:茅菲;程芳;蒋维洪;侯克刚

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 14期

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作者:
茅菲;程芳;蒋维洪;侯克刚
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 14期
标签:
双氢青蒿素 青蒿琥酯 卵巢癌 OVCAR3细胞 增殖 凋亡 PTEN-Akt信号通路
目的 研究青蒿素衍生物对卵巢癌细胞体外增殖、凋亡能力的影响及机制.方法 实验设置为实验组-1、实验组-2和空白组、对照组,实验组-1、实验组-2卵巢癌OVCAR3细胞分别给予10μmol·L-1双氢青蒿素及10μmol·L-1青蒿琥酯处理,对照组和空白组分别给予10μg·mL-1的顺铂及等量生理盐水处理.以噻唑蓝法检测细胞增殖情况;以Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 干预后72 h,实验组-1、实验组-2和对照组细胞增殖抑制率分别为(67.98±3.58)%,(65.15±3.48)%,(61.05±2.49)%,实验组-1、实验组-2增殖抑制率高于对照组(P<0.05).干预48 h后,实验组-1、实验组-2和对照组、空白组OVCAR细胞早期凋亡率分别为(26.59±4.35)%,(23.14±3.47)%,(19.87±1.36)%,(0.35±0.17)%,晚期凋亡率分别为(19.56±2.36)%,(18.48±2.57)%,(5.72±1.32)%,(0.24±0.05)%.以上指标实验组-1、实验组-2分别与对照组相比差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 双氢青蒿素及青蒿琥酯可以抑制卵巢癌OVCAR3细胞增殖,促进其发生凋亡,其机制可能与抑制PTEN-Akt信号通路活性有关.