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目的 比较阿托伐他汀钙片和瑞舒伐他汀钙片用于冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者的临床疗效及安全性.方法 将157例患者随机分为对照组78例和试验组79例.对照组给予瑞舒伐他汀钙片每次10 mg,每晚1次,口服;试验组给予阿托伐他汀钙片每次20 mg,每晚1次,口服.2组患者均连续给药6个月.比较2组患者的血脂、颈动脉斑块总积分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后6个月,试验组和对照组的总胆固醇分别为(3.54±0.86)和(3.11±0.58)mmol·L-1,低密度脂蛋白胆固醇分别为(2.08±0.54)和(1.74±0.35)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组治疗前和治疗后6个月的颈动脉斑块总积分分别为(8.27±4.63)和(7.48±3.47)mm,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者的药物不良反应均以肌酶升高、肌肉疼痛和肝酶升高为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.84%和7.02%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀钙片能显著降低冠心病PCI患者的颈动脉斑块总积分,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:王增帅;冯彩霞;赵志先;薛开成;谢瑞

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期

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作者:
王增帅;冯彩霞;赵志先;薛开成;谢瑞
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期
标签:
阿托伐他汀钙片 瑞舒伐他汀钙片 冠心病 经皮冠状动脉介入治疗 安全性评价
目的 比较阿托伐他汀钙片和瑞舒伐他汀钙片用于冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者的临床疗效及安全性.方法 将157例患者随机分为对照组78例和试验组79例.对照组给予瑞舒伐他汀钙片每次10 mg,每晚1次,口服;试验组给予阿托伐他汀钙片每次20 mg,每晚1次,口服.2组患者均连续给药6个月.比较2组患者的血脂、颈动脉斑块总积分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后6个月,试验组和对照组的总胆固醇分别为(3.54±0.86)和(3.11±0.58)mmol·L-1,低密度脂蛋白胆固醇分别为(2.08±0.54)和(1.74±0.35)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组治疗前和治疗后6个月的颈动脉斑块总积分分别为(8.27±4.63)和(7.48±3.47)mm,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者的药物不良反应均以肌酶升高、肌肉疼痛和肝酶升高为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.84%和7.02%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀钙片能显著降低冠心病PCI患者的颈动脉斑块总积分,且不增加药物不良反应的发生率.