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目的 观察康柏西普注射液治疗老年糖尿病视网膜病变(DR)患者的临床疗效及安全性.方法 将102例老年DR患者随机分为对照组和试验组,每组51例.对照组给予胰岛素控制血糖,饮食疗法及运动指导等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予玻璃体腔内注射康柏西普每次0.5 mg,前3个月每月给药1次,之后每3个月给药1次.2组患者均连续治疗9个月.比较2组患者的血管内皮生长因子(VEGF)水平、视网膜厚度(RT)的变化,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的VEGF分别为(128.68±23.48)和(189.57±31.38)μg·mL-1,RT分别为(219.31±39.43)和(302.38±58.06)μm,差异均有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗期间均未发生药物不良反应.结论 康柏西普注射液能够明显降低 DR 患者的血清VEGF 及 RT 水平,且安全性较高.

作者:刘荣;刘长明;周莉;韦晓丹;崔乐乐

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期

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作者:
刘荣;刘长明;周莉;韦晓丹;崔乐乐
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期
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康柏西普注射液 老年 糖尿病视网膜病变 安全性评价
目的 观察康柏西普注射液治疗老年糖尿病视网膜病变(DR)患者的临床疗效及安全性.方法 将102例老年DR患者随机分为对照组和试验组,每组51例.对照组给予胰岛素控制血糖,饮食疗法及运动指导等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予玻璃体腔内注射康柏西普每次0.5 mg,前3个月每月给药1次,之后每3个月给药1次.2组患者均连续治疗9个月.比较2组患者的血管内皮生长因子(VEGF)水平、视网膜厚度(RT)的变化,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的VEGF分别为(128.68±23.48)和(189.57±31.38)μg·mL-1,RT分别为(219.31±39.43)和(302.38±58.06)μm,差异均有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗期间均未发生药物不良反应.结论 康柏西普注射液能够明显降低 DR 患者的血清VEGF 及 RT 水平,且安全性较高.