目的 观察左西孟旦注射液联合培哚普利叔丁胺片治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性.方法 将96例CHF患者随机分为对照组48例和试验组48例.对照组给予培哚普利叔丁胺每次2~4 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予左西孟旦注射液初始剂量12μg·kg-1持续输注10 min,然后以0.1μg·kg-1·min-1静脉泵入1 h,再增加至0.2μg·kg-1·min-1,持续泵入23 h,第6天重复1次.2组患者均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效,血管内皮功能和心功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67%(44例/48例)和70.83%(34例/48例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血清内皮素-1分别为(40.15±14.40)和(53.29±16.27)μg·mL-1,氨基末端脑钠肽前体分别为(2069.83±714.55)和(3124.05±894.51)pg·mL-1,一氧化氮分别为(62.05±16.86)和(49.82±13.71)μg·mL-1,左心室收缩末期内径分别为(49.52±3.52)和(54.07±3.60)mm,左心室舒张末期内径分别为(62.31±3.15)和(68.94±3.21)mm,左心室射血分数分别为(49.92±5.87)%和(44.05±5.26)%,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有便秘和低血压,对照组的药物不良反应主要有低血压.试验组和对
作者:戴朝博;吴婷玉
来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 19期