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目的 观察妥洛特罗贴剂联合马来酸氯苯那敏片治疗慢性咳嗽儿童患者的临床疗效及安全性.方法 将80例慢性咳嗽患儿随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组给予0.35 mg·kg-1氯苯那敏,分3次口服;试验组在对照组治疗的基础上,于20:00~21:00给予妥洛特罗贴剂,1~3岁者每次0.5 mg,3~9岁者每次1 mg,9岁以上者每次2 mg.2组患儿均连续治疗2周.比较2组患儿的临床疗效,咳嗽评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.50%(37例/40例)和75.00%(30例/40例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的日间咳嗽评分分别为(0.51±0.21)和(0.78±0.28)分,夜间咳嗽评分分别为(0.41±0.22)和(0.72±0.27)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有黏贴部位瘙痒、心悸和疲劳,对照组发生的药物不良反应有心悸和疲劳.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.00%和5.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 妥洛特罗贴剂联合马来酸氯苯那敏片治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效确切,其能显著减轻患儿的咳嗽症状,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:李果;仇午娴;王淑静;陈洁;童晓

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 19期

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作者:
李果;仇午娴;王淑静;陈洁;童晓
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 19期
标签:
妥洛特罗贴剂 马来酸氯苯那敏片 慢性咳嗽 安全性评价
目的 观察妥洛特罗贴剂联合马来酸氯苯那敏片治疗慢性咳嗽儿童患者的临床疗效及安全性.方法 将80例慢性咳嗽患儿随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组给予0.35 mg·kg-1氯苯那敏,分3次口服;试验组在对照组治疗的基础上,于20:00~21:00给予妥洛特罗贴剂,1~3岁者每次0.5 mg,3~9岁者每次1 mg,9岁以上者每次2 mg.2组患儿均连续治疗2周.比较2组患儿的临床疗效,咳嗽评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.50%(37例/40例)和75.00%(30例/40例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的日间咳嗽评分分别为(0.51±0.21)和(0.78±0.28)分,夜间咳嗽评分分别为(0.41±0.22)和(0.72±0.27)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有黏贴部位瘙痒、心悸和疲劳,对照组发生的药物不良反应有心悸和疲劳.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.00%和5.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 妥洛特罗贴剂联合马来酸氯苯那敏片治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效确切,其能显著减轻患儿的咳嗽症状,且不增加药物不良反应的发生率.