目的 探讨尼可地尔联合左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭老年患者的临床疗效和安全性.方法 将纳入的缺血性心肌病心力衰竭老年患者随机分为2组:对照组和试验组各42例,对照组用尼可地尔每次5 mg,3次/次;在对照组基础上,试验组给予左卡尼汀注射液2g静脉滴注.治疗2个月后,评价患者的临床疗效,记录治疗前后的左室射血分数(LVEF),测定患者的C反应蛋白(CRP)和氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,记录药物不良反应(ADR)状况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.24％(40例/42例)和80.95％(34例/42例),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).试验组和对照组的LVEF分别为(55.16±7.43)％和(49.20±7.27)％;这2组的CRP分别为(8.67±2.67)和(13.52±3.10)mg·L-1;这2组的NT-proBNP分别为(345.72±101.05)和(513.26±124.01)ng·L-1.上述指标:组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗期间无ADR发生.结论 尼可地尔联合左卡尼汀对缺血性心肌病心力衰竭老年患者的疗效确切,能改善心功能,降低NT-proBNP和CRP水平,且安全性高.
作者：朱仕现；何汉康；陈剑；刘果果；韦冬梅；石磊
来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 21期
