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目的 研究谷氨酰胺联合益生菌治疗失代偿肝硬化患者的自发性腹膜炎(SP)的疗效.方法 将纳入患者随机分为2组:对照组70例和试验组68例.对照组为常规治疗,试验组加用双歧三联活菌的胶囊(每次180 mg,3次/天)和复方谷氨酰胺胶囊(每次60 mg,3次/天).测定2组患者的内毒素(ET,光密度值)水平和人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量,对患者进行Child-Pugh分级评分并观察SP的发生率.结果 治疗3个月后,试验组和对照组的ET分别为(8.6±1.3)×10-2和(9.7±1.1)×10-2;这2组的TNF-α分别为(458.92±27.58)和(488.30±20.73)pg·mL-1;这2组的IL-6水平分别为(615.21±19.40)和(650.34±21.03)pg·mL-1;这2组的Child-Pugh评分A级的例数分别为22和19例;这2组的SP发生率分别为4.41%(3例/68例)和11.42%(8例/70例).上述指标:组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 谷氨酰胺联合益生菌对预防失代偿肝硬化SP的效果较好,这可能与给药后降低患者肠道内的炎症因子和内毒素有关.

作者:王昭智;胡新俊

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 21期

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作者:
王昭智;胡新俊
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 21期
标签:
益生菌 谷氨酰胺 肝硬化 细菌移例 自发性细菌性腹膜炎
目的 研究谷氨酰胺联合益生菌治疗失代偿肝硬化患者的自发性腹膜炎(SP)的疗效.方法 将纳入患者随机分为2组:对照组70例和试验组68例.对照组为常规治疗,试验组加用双歧三联活菌的胶囊(每次180 mg,3次/天)和复方谷氨酰胺胶囊(每次60 mg,3次/天).测定2组患者的内毒素(ET,光密度值)水平和人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量,对患者进行Child-Pugh分级评分并观察SP的发生率.结果 治疗3个月后,试验组和对照组的ET分别为(8.6±1.3)×10-2和(9.7±1.1)×10-2;这2组的TNF-α分别为(458.92±27.58)和(488.30±20.73)pg·mL-1;这2组的IL-6水平分别为(615.21±19.40)和(650.34±21.03)pg·mL-1;这2组的Child-Pugh评分A级的例数分别为22和19例;这2组的SP发生率分别为4.41%(3例/68例)和11.42%(8例/70例).上述指标:组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 谷氨酰胺联合益生菌对预防失代偿肝硬化SP的效果较好,这可能与给药后降低患者肠道内的炎症因子和内毒素有关.