错配修复缺陷(dMMR)/微卫星高频不稳定(MSI-H)结直肠癌因其致癌机制引起程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性细胞死亡配体1(PD-L1)上调,对5-氟尿嘧啶(5-FU)等为基础的化疗方案产生肿瘤免疫性抵抗,出现耐药性.本文从以下几方面进行综述:dMMR/MSI-H结直肠癌耐药的特点和PD-1/PD-L1抑制剂在肿瘤中的生物学功能以及关于PD-1/PD-L1抑制剂单一治疗、联合其他治疗等治疗方法在耐药dMMR/MSI-H CRC治疗中的研究进展,为以后相关的临床研究提供新的想法.
作者：袁沁；吴宏磊；徐可；殷佩浩
来源：中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 2期
