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目的 观察盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将110例CVA患儿随机分为对照组和试验组,每组55例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,3~6岁每次4 mg,qd,6~12岁每次5 mg,qd,每晚顿服;试验组在对照组治疗的基础上,给予盐酸西替利嗪滴剂,3~6岁每次0.25 mL,bid,6~12岁每次0.5 mL,口服,bid.2组患儿均治疗3个月.比较2组患儿的临床疗效,肺功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.91%(50例/55例)和74.55%(41例/55例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的第1秒用力通气量分别为(3.06±0.51)和(2.35±0.37)L,用力肺活量分别为(5.15±1.27)和(4.02±1.06)L,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有头痛、嗜睡、口干和腹泻,对照组发生的药物不良反应有嗜睡、口干和头晕.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.27%和9.09%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的临床疗效显著,其能改善肺功能,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:刘琳砚;闫军;周霞;王明亚

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 3期

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作者:
刘琳砚;闫军;周霞;王明亚
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 3期
标签:
盐酸西替利嗪滴剂 孟鲁司特钠咀嚼片 咳嗽变异性哮喘 肺功能 安全性评价
目的 观察盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将110例CVA患儿随机分为对照组和试验组,每组55例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,3~6岁每次4 mg,qd,6~12岁每次5 mg,qd,每晚顿服;试验组在对照组治疗的基础上,给予盐酸西替利嗪滴剂,3~6岁每次0.25 mL,bid,6~12岁每次0.5 mL,口服,bid.2组患儿均治疗3个月.比较2组患儿的临床疗效,肺功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.91%(50例/55例)和74.55%(41例/55例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的第1秒用力通气量分别为(3.06±0.51)和(2.35±0.37)L,用力肺活量分别为(5.15±1.27)和(4.02±1.06)L,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有头痛、嗜睡、口干和腹泻,对照组发生的药物不良反应有嗜睡、口干和头晕.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.27%和9.09%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的临床疗效显著,其能改善肺功能,且不增加药物不良反应的发生率.