目的 探讨长链非编码RNA ANCR(LncRNA ANCR)在肺癌组织中的表达及对肺癌细胞增殖和凋亡的作用.方法 收集50例肺癌患者的肺癌组织和癌旁组织,用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测组织中LncRNA ANCR和叉头框蛋白O1(FOXO1)mRNA的表达水平.将A549细胞分为第1转染组(转染慢病毒阴性对照质粒)、第2转染组(转染pHRi-ANCR)、第3转染组(转染pHRi-sh-ANCR)、第4转染组(转染pHRi-FOXO1)和第5转染组(同时转染pHRi-sh-ANCR和pHRi-sh-FOXO1),未处理细胞为空白组.用RNA pull-down和RIP实验检测ANCR与FOXO1的相互作用.用RT-qPCR检测ANCR和FOXO1的表达水平,用EdU标记技术和流式细胞术分别检测A549细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡情况.结果 肺癌组织和癌旁组织中LncRNA ANCR的表达分别为2.78±1.36,1.33±0.51,FOXO1 mRNA的表达为1.28±0.57,3.03±0.72.第1,3,4,5转染组细胞增殖比例分别为(47.90±2.36)％,(27.93±2.37)％,(29.93±0.64)％,(74.27±4.06)％,阻滞于G0/G1期细胞比例分别为(37.43±1.96)％,(64.20±4.05)％,(65.47±1.86)％,(24.93±1.38)％,细胞凋亡比例分别为(8.93±0.53)％,(17.81±1.42)％,(16.18±1.07)％,(7.78±0.55)％.肺癌组织与癌旁组织相比、第3,4转染组与第1转染组相比、第5转染组与第3

作者：陈辉国；周亚夫；颜建华；肖国华；田双如；杨劲松

来源：中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 6期