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目的 观察替扎尼定治疗椎间盘源性腰痛患者的临床效果.方法 将77例患者依据随机数字表法分为对照组39例与试验组38例.对照组在常规治疗的基础上给予盐酸替扎尼定安慰剂,每次4 mg,每天3次,口服.试验组在常规治疗的基础上给予盐酸替扎尼定片,每次4 mg,每天3次,口服.2组均治疗28 d.比较2组的视觉模拟评分(VAS)、日本骨科协会(JOA)评分、Oswestry功能障碍指数量表(ODI)评分、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)、临床疗效和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为79.49%(31例/39例)和97.37%(37例/38例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的VAS分别为(2.53±0.22)和(3.31±0.31)分,JOA评分分别为(25.79±3.66)和(23.25±3.35)分,ODI评分分别为(21.55±3.53)和(25.84±3.38)分,IL-6分别为(20.15±6.62)和(33.23±5.37)pg·mL-1,IL-1分别为(9.51±2.98)和(15.72±3.12)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组在治疗过程中的药物不良反应发生率分别为13.16%和10.26%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于适宜采用保守治疗的椎间盘源性腰痛患者,在常规治疗方法的基础上联合使用替扎尼定,有助于提升疗效,改善疼痛以及功能的指标,降低血清炎性反应

作者:章建新;郑建平;谢伟;李正富

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 8期

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作者:
章建新;郑建平;谢伟;李正富
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 8期
标签:
替扎尼定 椎间盘源性腰痛 肾上腺素受体 保守治疗
目的 观察替扎尼定治疗椎间盘源性腰痛患者的临床效果.方法 将77例患者依据随机数字表法分为对照组39例与试验组38例.对照组在常规治疗的基础上给予盐酸替扎尼定安慰剂,每次4 mg,每天3次,口服.试验组在常规治疗的基础上给予盐酸替扎尼定片,每次4 mg,每天3次,口服.2组均治疗28 d.比较2组的视觉模拟评分(VAS)、日本骨科协会(JOA)评分、Oswestry功能障碍指数量表(ODI)评分、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)、临床疗效和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为79.49%(31例/39例)和97.37%(37例/38例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的VAS分别为(2.53±0.22)和(3.31±0.31)分,JOA评分分别为(25.79±3.66)和(23.25±3.35)分,ODI评分分别为(21.55±3.53)和(25.84±3.38)分,IL-6分别为(20.15±6.62)和(33.23±5.37)pg·mL-1,IL-1分别为(9.51±2.98)和(15.72±3.12)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组在治疗过程中的药物不良反应发生率分别为13.16%和10.26%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于适宜采用保守治疗的椎间盘源性腰痛患者,在常规治疗方法的基础上联合使用替扎尼定,有助于提升疗效,改善疼痛以及功能的指标,降低血清炎性反应