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目的 观察康柏西普联合依帕司他治疗糖尿病视网膜病变患者的临床研究.方法 将104例患者用随机数字表法分为试验组52例和对照组52例.对照组给予依帕司他50 mg,每天3次,连续用药14 d;试验组在对照组的基础上给予玻璃体腔一次性注射药物康柏西普0.1 mL.比较2组患者治疗后的临床疗效、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、视网膜厚度、总抗氧化能力(TAOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、血糖指标、最佳矫正视力变化情况(BCVA)及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.23%(49例/52例),78.85%(41例/52例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的BCVA分别为0.39±0.11,0.24±0.12,TNF-α分别为(12.68±1.62),(17.35±2.04)ng·L-1,视网膜厚度分别为(123.8±32.8),(129.6±32.9)μm,TAOC分别为(19.97±2.62),(16.21±1.74)U·mL-1,SOD分别为(89.54±10.24),(81.02±9.87)U·mL-1,空腹血糖分别为(5.01±0.58),(5.92±0.64)mmol·L-1,餐后血糖分别为(8.22±0.79),(8.76±1.21)mmol·L-1,糖化血红蛋白水平分别为(6.23±0.84)%,(6.79±0.81)%,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者用药期间均未出现明显的药物不良反应.结论 康柏西普联合依帕司他对糖尿病视网膜病变患者的疗效显著,且安全

作者:康建芳;孙昊;冯军

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 9期

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作者:
康建芳;孙昊;冯军
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 9期
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康柏西普 依帕司他 糖尿病视网膜病变患者
目的 观察康柏西普联合依帕司他治疗糖尿病视网膜病变患者的临床研究.方法 将104例患者用随机数字表法分为试验组52例和对照组52例.对照组给予依帕司他50 mg,每天3次,连续用药14 d;试验组在对照组的基础上给予玻璃体腔一次性注射药物康柏西普0.1 mL.比较2组患者治疗后的临床疗效、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、视网膜厚度、总抗氧化能力(TAOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、血糖指标、最佳矫正视力变化情况(BCVA)及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.23%(49例/52例),78.85%(41例/52例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的BCVA分别为0.39±0.11,0.24±0.12,TNF-α分别为(12.68±1.62),(17.35±2.04)ng·L-1,视网膜厚度分别为(123.8±32.8),(129.6±32.9)μm,TAOC分别为(19.97±2.62),(16.21±1.74)U·mL-1,SOD分别为(89.54±10.24),(81.02±9.87)U·mL-1,空腹血糖分别为(5.01±0.58),(5.92±0.64)mmol·L-1,餐后血糖分别为(8.22±0.79),(8.76±1.21)mmol·L-1,糖化血红蛋白水平分别为(6.23±0.84)%,(6.79±0.81)%,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者用药期间均未出现明显的药物不良反应.结论 康柏西普联合依帕司他对糖尿病视网膜病变患者的疗效显著,且安全