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目的 研究实验性糖尿病肾病SD大鼠模型建立的方法,并对其有效性进行评估.方法 按照体重将SD大鼠随机分为2组:正常组和模型组,每组7只.给予大鼠一次性腹腔注射60 mg·kg-1链脲佐菌素建立糖尿病肾病模型组.8周后,测定大鼠的随机血糖、肾指数、血酸肌酐水平、尿白蛋白水平和肾小球硬化指数.结果 第8周,模型组和正常组随机血糖分别为(30.27±2.46),(5.76±1.06)mmol·L-1;肾指数分别为(0.66±0.06)%,(1.22±0.14)%;血酸肌酐水平分别为(0.64±0.08),(1.89±0.21)mg·dL-1;尿白蛋白水平分别为(3.24±0.61),(30.20±4.87)mg·dL-1;肾小球硬化指数分别为(6.23±2.10),(41.33±6.87)%.模型组与正常组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 本实验所建立的糖尿病肾病模型大鼠能引起肾功能紊乱及糖尿病肾病典型病理改变,表明成功复制实验性糖尿病肾病动物模型.

作者:祁珊珊;何佳;孙泽;邵梦丽;郑红星

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 9期

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作者:
祁珊珊;何佳;孙泽;邵梦丽;郑红星
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 9期
标签:
糖尿病肾病 动物模型 肾结构 肾小球硬化 肾纤维化
目的 研究实验性糖尿病肾病SD大鼠模型建立的方法,并对其有效性进行评估.方法 按照体重将SD大鼠随机分为2组:正常组和模型组,每组7只.给予大鼠一次性腹腔注射60 mg·kg-1链脲佐菌素建立糖尿病肾病模型组.8周后,测定大鼠的随机血糖、肾指数、血酸肌酐水平、尿白蛋白水平和肾小球硬化指数.结果 第8周,模型组和正常组随机血糖分别为(30.27±2.46),(5.76±1.06)mmol·L-1;肾指数分别为(0.66±0.06)%,(1.22±0.14)%;血酸肌酐水平分别为(0.64±0.08),(1.89±0.21)mg·dL-1;尿白蛋白水平分别为(3.24±0.61),(30.20±4.87)mg·dL-1;肾小球硬化指数分别为(6.23±2.10),(41.33±6.87)%.模型组与正常组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 本实验所建立的糖尿病肾病模型大鼠能引起肾功能紊乱及糖尿病肾病典型病理改变,表明成功复制实验性糖尿病肾病动物模型.