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目的 建立LC-MS/MS法测定人血浆中格列喹酮的浓度,并应用于人体药代动力学研究.方法 以格列吡嗪为内标,含药血浆50μL经乙腈5倍沉淀后,在Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×50 mm,5μm)上进行色谱分离,以60%乙腈-40%甲醇溶液为有机相(A),10 mmol·L-1甲酸铵-5%甲醇水溶液(B)为水相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1.采用电喷雾离子源(ESI源),多反应离子监测负离子模式检测,格列喹酮和格列吡嗪的MRM离子对分别为m/z 526.4→m/z 401.2和m/z 444.3→m/z 319.1.结果 本方法测定的人血浆中格列喹酮浓度在5~1000 ng·mL-1线性关系良好,质控样品结果显示,格列喹酮的批内及批间精密度不超过4.93%,准确度偏差在±5.00%,经内标归一化后的基质效应因子在92.90% ~97.01%,提取回收率在94.01%~98.60%.结论 本方法操作简单、血浆用量少、灵敏、快速,适用于人血浆中格列喹酮浓度的测定,满足人体药代动力学研究.

作者:马红;刘静媛;刘欢;池慧波;刘万卉;司端运;夏媛媛

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 10期

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作者:
马红;刘静媛;刘欢;池慧波;刘万卉;司端运;夏媛媛
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 10期
标签:
液相色谱串联质谱法 格列喹酮 人血浆 药代动力学
目的 建立LC-MS/MS法测定人血浆中格列喹酮的浓度,并应用于人体药代动力学研究.方法 以格列吡嗪为内标,含药血浆50μL经乙腈5倍沉淀后,在Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×50 mm,5μm)上进行色谱分离,以60%乙腈-40%甲醇溶液为有机相(A),10 mmol·L-1甲酸铵-5%甲醇水溶液(B)为水相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1.采用电喷雾离子源(ESI源),多反应离子监测负离子模式检测,格列喹酮和格列吡嗪的MRM离子对分别为m/z 526.4→m/z 401.2和m/z 444.3→m/z 319.1.结果 本方法测定的人血浆中格列喹酮浓度在5~1000 ng·mL-1线性关系良好,质控样品结果显示,格列喹酮的批内及批间精密度不超过4.93%,准确度偏差在±5.00%,经内标归一化后的基质效应因子在92.90% ~97.01%,提取回收率在94.01%~98.60%.结论 本方法操作简单、血浆用量少、灵敏、快速,适用于人血浆中格列喹酮浓度的测定,满足人体药代动力学研究.