目的 了解抗肿瘤血管生成类药品不良反应(ADR)发生特点.方法 回顾性分析我中心ADR数据库中2008-2019所有抗肿瘤血管生成类的药品相关ADR自发报告,对患者年龄、性别、怀疑药品、累及系统/器官损害、临床表现、ADR发生时间、关联性评价及转归等情况进行统计分析.结果 共纳入972例ADR报告,累及系统/器官达18个.其中严重ADR报告262例,占26.95％.在972例ADR报告中,患者男女比例为1.93:1,年龄以≥45岁为最多,占83.02％;引发ADR最多的前5种药品为阿帕替尼(31.69％)、贝伐珠单抗(20.16％)、索拉非尼(18.00％)、重组人血管内皮生长抑素(14.30％)、安罗替尼(8.95％).严重ADR以高血压、血小板减少、肝功能异常和手足综合征较为多见.结论 抗肿瘤血管生成类药品所致ADR累及部位广泛,有必要进行重点品种的主动监测.
作者：李伯妍；郭代红；孔祥豪；于承暄；朱雨；刘思源；郭海丽；张博；王嘉熙
来源：中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 11期
