目的 研究阿帕替尼片治疗晚期实体瘤的有效性和安全性.方法 将42例晚期实体瘤患者,至少经过标准二线治疗进展后接受阿帕替尼治疗,按使用剂量分为高剂量组(500～850 mg·d-1)9例和低剂量组(125～250 mg·d-1)33例.比较2组治疗1个月时的客观缓解率(ORR)、无疾病进展期(PFS)和总生存期(OS).结果 高剂量组有2例在用药后1个月内死亡.低剂量组和高剂量组的ORR分别为27.27％(9例/33例)和14.29％(1例/7例),DCR分别为87.88％(29例/33例)和100.00％(7例/7例),差异均无统计学意义(均P>0.05).低剂量组和高剂量组的PFS分别为5.0(3.4～6.6)和5.0(0～10.8)个月,OS分别为19.0(11.9～26.1)和17.0(0～40.4)个月,差异均无统计学意义(均P>0.05).低剂量组和高剂量组的手足综合征发生率分别为69.69％和100.00％,声嘶分别为54.55％和88.89％,高血压分别为54.55％和77.78％,皮肤色素减退分别为45.46％和55.56％,蛋白尿分别为33.33％和88.89％.结论 低剂量组和高剂量组相比生存获益相当,低剂量组的ORR较高剂量组升高,而且在低剂量组患者耐受性更好.
作者：黄莹莹；郑子恢；张帅；胡雪晴；朱捷；杜俊
来源：中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 12期
