目的 观察血府逐瘀胶囊联合常规药物对病理分期Ⅲ期及以下的糖尿病肾病(DN)患者的辅助治疗效果与安全性.方法 将78例患者依据随机数字表法分为对照组39例与试验组39例.对照组给予替米沙坦胶囊,每次80 mg,每日1次,口服;前列地尔注射液10μg+氯化钠注射液100 mL,每日1次,静脉滴注.试验组在对照组的基础上给予血府逐瘀胶囊,每次2.4 g,每日2次,口服.2组均治疗28 d.比较2组患者的尿蛋白、血清尿素氮(BUN)、肌酸酐(Scr)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平及治疗效果和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为100.00％和84.62％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的尿蛋白分别为(66.40±14.04)和(105.32±14.06)mg/24 h,BUN分别为(6.05±1.13)和(8.03±1.06)mmol·L-1,Scr分别为(78.11±9.68)和(84.01±7.90)μmol·L-1,SOD分别为(105.72±11.64)和(77.89±10.24)U·mL-1,MDA分别为(15.03±3.00)和(21.46±3.15)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为15.38％和20.51％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在临床分期在Ⅲ期及以下的DN患者人群中,使用血府逐瘀胶囊联合常规药物治疗,可改善肾功能指标、氧化应激水平,提升疗效

作者：吴静南；徐鹏杰

来源：中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 18期