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目的 观察依折麦布联合瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效及安全性.方法 将124例2型糖尿病合并高脂血症患者随机分为对照组和试验组,每组62例.对照组给予瑞舒伐他汀钙片治疗,初始剂量为5 mg,每日1次,根据血脂控制情况调整剂量.试验组在对照组的基础上给予依折麦布10 mg,口服,每日1次.2组均连续治疗3个月.比较2组患者的空腹血糖、脂肪细胞因子水平,并统计2组临床治疗总有效率和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.94%(57例/62例)和79.03(49例/62例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组空腹血糖(FBG)分别为(6.21±0.34)和(6.42±0.37)mmol·L-1,糖化血红蛋白(HbA1c)分别为(6.37±0.52)%和(7.14±0.57)%,脂联素(ADPN)分别为(19.85±2.34)和(14.98±1.62)μg·mL-1,内脂素(Visfatin)分别为(48.98±5.07)和(42.66±4.69)μg·mL-1,丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)分别为(3.36±0.89)和(4.52±1.21)μg·mL-1,趋化素(Chemerin)分别为(82.11±15.98)和(98.66±21.71)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.45%(4例/62例)和3.23%(2例/62例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 依折麦布联合瑞舒伐他汀治

作者:毛月芹;刘晔;苏建华

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 20期

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毛月芹;刘晔;苏建华
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 20期
标签:
依折麦布;瑞舒伐他汀;2型糖尿病;高脂血症;脂肪细胞因子
目的 观察依折麦布联合瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效及安全性.方法 将124例2型糖尿病合并高脂血症患者随机分为对照组和试验组,每组62例.对照组给予瑞舒伐他汀钙片治疗,初始剂量为5 mg,每日1次,根据血脂控制情况调整剂量.试验组在对照组的基础上给予依折麦布10 mg,口服,每日1次.2组均连续治疗3个月.比较2组患者的空腹血糖、脂肪细胞因子水平,并统计2组临床治疗总有效率和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.94%(57例/62例)和79.03(49例/62例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组空腹血糖(FBG)分别为(6.21±0.34)和(6.42±0.37)mmol·L-1,糖化血红蛋白(HbA1c)分别为(6.37±0.52)%和(7.14±0.57)%,脂联素(ADPN)分别为(19.85±2.34)和(14.98±1.62)μg·mL-1,内脂素(Visfatin)分别为(48.98±5.07)和(42.66±4.69)μg·mL-1,丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)分别为(3.36±0.89)和(4.52±1.21)μg·mL-1,趋化素(Chemerin)分别为(82.11±15.98)和(98.66±21.71)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.45%(4例/62例)和3.23%(2例/62例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 依折麦布联合瑞舒伐他汀治