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目的 观察黄体酮联合益宫颗粒对药物流产术后阴道出血的临床疗效及安全性.方法 将80例在本院进行药物流产术后阴道出血的患者以随机数字表法分为试验组(40例)和对照组(40例).2组患者均给予黄体酮胶囊50 mg,每天3次;试验组加用益宫颗粒10 g(开水冲服),每天3次,2组患者均治疗10 d.比较治疗前后2组患者的临床疗效、阴道出血时间、阴道出血量、月经恢复时间、子宫内膜厚度、血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平以及血液流变学指标变化,观察治疗过程中不良反应的发生情况.结果 试验组和对照组的总有效率分别为92.50%和75.00%;阴道出血量分别为(64.28±19.85)和(45.72±10.23)mL;子宫内膜厚度分别为(6.73±0.82)和(5.11±0.46)mm;阴道出血时间分别为(4.68±1.02)和(6.35±1.60)d;月经恢复时间分别为(40.01±3.27)和(48.52±3.05)d.上述指标,试验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的不良反应发生率为10.00%和20.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄体酮联合益宫颗粒可有效治疗药物流产术后阴道出血,改善激素水平和血液流变学指标.

作者:许莉;秦玉璇;云凤;司军莉;边文会;高晓静

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 20期

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作者:
许莉;秦玉璇;云凤;司军莉;边文会;高晓静
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 20期
标签:
药物流产;阴道出血;黄体酮;益宫颗粒
目的 观察黄体酮联合益宫颗粒对药物流产术后阴道出血的临床疗效及安全性.方法 将80例在本院进行药物流产术后阴道出血的患者以随机数字表法分为试验组(40例)和对照组(40例).2组患者均给予黄体酮胶囊50 mg,每天3次;试验组加用益宫颗粒10 g(开水冲服),每天3次,2组患者均治疗10 d.比较治疗前后2组患者的临床疗效、阴道出血时间、阴道出血量、月经恢复时间、子宫内膜厚度、血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平以及血液流变学指标变化,观察治疗过程中不良反应的发生情况.结果 试验组和对照组的总有效率分别为92.50%和75.00%;阴道出血量分别为(64.28±19.85)和(45.72±10.23)mL;子宫内膜厚度分别为(6.73±0.82)和(5.11±0.46)mm;阴道出血时间分别为(4.68±1.02)和(6.35±1.60)d;月经恢复时间分别为(40.01±3.27)和(48.52±3.05)d.上述指标,试验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的不良反应发生率为10.00%和20.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄体酮联合益宫颗粒可有效治疗药物流产术后阴道出血,改善激素水平和血液流变学指标.