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目的 观察莫沙必利片联合奥美拉唑镁肠溶片治疗质子泵抑制药(PPI)-难治性胃食管反流病(GERD)患者的临床疗效及安全性.方法 将57例PPI-难治性GERD患者随机分为对照组29例和试验组28例.对照组给予奥美拉唑镁肠溶片每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予枸橼酸莫沙必利片每次5 mg,tid,口服.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效,症状频率量表(FSSG)和Demeester评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验过程中共脱落7例.治疗后,试验组和对照组的治愈率分别为72.00%(18例/25例)和24.00%(6例/25例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的FSSG评分分别为(15.24±0.97)和(18.96±1.51)分,Demeester评分分别为(7.22±1.62)和(9.72±1.34)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为16.00%和8.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫沙必利片联合奥美拉唑肠溶片治疗PPI-难治性GERD患者的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:杨艳;张艇;张芳旭;张哲铭;孔帅

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 21期

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作者:
杨艳;张艇;张芳旭;张哲铭;孔帅
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 21期
标签:
莫沙必利片;奥美拉唑肠溶片;质子泵抑制药-难治性胃食管反流病;安全性评价
目的 观察莫沙必利片联合奥美拉唑镁肠溶片治疗质子泵抑制药(PPI)-难治性胃食管反流病(GERD)患者的临床疗效及安全性.方法 将57例PPI-难治性GERD患者随机分为对照组29例和试验组28例.对照组给予奥美拉唑镁肠溶片每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予枸橼酸莫沙必利片每次5 mg,tid,口服.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效,症状频率量表(FSSG)和Demeester评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验过程中共脱落7例.治疗后,试验组和对照组的治愈率分别为72.00%(18例/25例)和24.00%(6例/25例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的FSSG评分分别为(15.24±0.97)和(18.96±1.51)分,Demeester评分分别为(7.22±1.62)和(9.72±1.34)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为16.00%和8.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫沙必利片联合奥美拉唑肠溶片治疗PPI-难治性GERD患者的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.