目的 观察布地格福吸入气雾剂治疗中、重度支气管哮喘患者的临床疗效与安全性.方法 将42例患者根据临床症状及肺功能分为对照组21例(哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者)和试验组21例(单纯哮喘患者).所有患者均给予布地格福吸入气雾剂每次344μg,bid,治疗1个月.比较2组患者的临床疗效、肺功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验过程中共脱落7例.治疗后,总控制率为91.43％(32例/35例);试验组和对照组的总控制率分别为93.75％(15例/16例)和89.47％(17例/19例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的用力肺活量(FVC)分别为(3.50±0.87)和(3.42±0.64)L,差异无统计学意义(P>0.05);第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(2.86±0.65)L和(2.00±0.55)L,FEV1/FVC分别为(87.24±7.23)％和(63.28±8.71)％,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗期间,2组患者发生药物不良反应均以口干和皮疹为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.50％和10.53％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地格福吸入气雾剂能够控制中、重度支气管哮喘患者的临床症状,有效改善患者的肺功能,且其对单纯支气管哮喘患者的肺功能改善更佳,也不增加药物不良反应的发生率.
作者：张妍琦；李鑫；孙璐；陆思静
来源：中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 1期
