目的 观察胸腺五肽联合阿奇霉素治疗支原体属感染性盆腔炎患者的临床疗效及安全性.方法 将80例支原体属感染性盆腔炎患者随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组给予阿奇霉素注射液每次0.5 g,qd,静脉滴注,连续2 d,后改为阿奇霉素分散片每次0.25 g,qd,口服,连续治疗7 d;试验组在对照组治疗的基础上,给予胸腺五肽每次10 mg,qd,皮下注射,连续治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、CD4+、CD8+、子宫血流动力学变化,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验期间无病例脱落.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.00％(36例/40例)和70.00％(28例/40例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的CD4+分别为(48.61±5.19)％和(44.89±4.09)％,CD8+分别为(34.88±3.05)％和(38.21±3.24)％,血液流速分别为(0.67±0.04)和(0.32±0.04)cm·s-1,搏动指数分别为(2.47±0.22)和(2.02±0.05),阻力指数分别为(0.99±0.06)和(0.68±0.05),差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者发生的药物不良反应均以头晕乏力、腹泻、皮肤反应和恶心为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.00％和42.50％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胸腺五肽联合阿奇霉素治疗支原体属感染性盆腔炎患者的临床疗效确切,其能显著改善
作者：周肖英；张金伟；张阳；郭俭
来源：中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 3期
