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目的 研究羧甲基茯苓多糖通过调控Toll样受体4/髓样分化因子88/核转录因子-κB(TLR4/MyD88/NF-κB)信号通路对溃疡性结肠炎大鼠的改善作用.方法 从40只SPF级大鼠中随机分出8只大鼠作为正常组,其余大鼠用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)联合乙醇造模法建立大鼠溃疡性结肠炎模型,造模成功后大鼠随机分为模型组、对照组和低、高剂量实验组.低、高剂量实验组分别给予0.5%羧甲基茯苓多糖混悬液2 mL和1.5%CMP混悬液2 mL,灌胃;对照组给予0.5 g·kg-1柳氮磺吡啶灌胃;正常组和模型组每日灌胃给予等量的生理盐水,连续给药14 d.末次给药结束后,测定大鼠体质量、脾质量、结肠长度和质量,用自动化血液学分析仪分析血液参数,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-12(IL-12)水平;用蛋白质印迹法检测TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白TLR4、MyD88和NF-κB p65的表达水平.结果 正常组、模型组、对照组和低、高剂量实验组的肠质量分别为(1.98±0.15),(3.72±0.26),(2.13±0.25),(2.99±0.40)和(2.66±0.15)g,肠长分别为(21.63±2.13),(15.47±1.59),(20.76±2.42),(17.23±0.86)和(19.67±1.68)cm,TLR4蛋白表达水平分别为0.23±0.04,1.00±0.08,0.39±0.05,0.78

作者:王峰;何佳;王林园;邵继华

来源:中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 12期

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作者:
王峰;何佳;王林园;邵继华
来源:
中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 12期
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溃疡性结肠炎 羧甲基茯苓多糖 Toll样受体4/髓样分化因子88/核转录因子-κB(TLR4/MyD88/NF-κB)信号通路
目的 研究羧甲基茯苓多糖通过调控Toll样受体4/髓样分化因子88/核转录因子-κB(TLR4/MyD88/NF-κB)信号通路对溃疡性结肠炎大鼠的改善作用.方法 从40只SPF级大鼠中随机分出8只大鼠作为正常组,其余大鼠用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)联合乙醇造模法建立大鼠溃疡性结肠炎模型,造模成功后大鼠随机分为模型组、对照组和低、高剂量实验组.低、高剂量实验组分别给予0.5%羧甲基茯苓多糖混悬液2 mL和1.5%CMP混悬液2 mL,灌胃;对照组给予0.5 g·kg-1柳氮磺吡啶灌胃;正常组和模型组每日灌胃给予等量的生理盐水,连续给药14 d.末次给药结束后,测定大鼠体质量、脾质量、结肠长度和质量,用自动化血液学分析仪分析血液参数,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-12(IL-12)水平;用蛋白质印迹法检测TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白TLR4、MyD88和NF-κB p65的表达水平.结果 正常组、模型组、对照组和低、高剂量实验组的肠质量分别为(1.98±0.15),(3.72±0.26),(2.13±0.25),(2.99±0.40)和(2.66±0.15)g,肠长分别为(21.63±2.13),(15.47±1.59),(20.76±2.42),(17.23±0.86)和(19.67±1.68)cm,TLR4蛋白表达水平分别为0.23±0.04,1.00±0.08,0.39±0.05,0.78