目的 研究miR-186-5p靶向驱动蛋白分子14(KIF14)诱导髓母细胞瘤Daoy细胞凋亡的机制.方法 以实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测正常星形胶质NHA细胞和髓母细胞瘤D283、Daoy、D341细胞中miR-186-5 p的表达水平.将髓母细胞瘤Daoy细胞分成对照组、miR-NC组(转染mimics control)、miR-186-5 p组(转染miR-186-5 p mimics)、anti-miR-NC组(转染inhibitor control)、anti-miR-186-5p组(转染miR-186-5p inhibitor)、miR-186-5 p+Vector组(共转染miR-186-5 p mimics和阴性对照载体)、miR-186-5 p+KIF14组(共转染miR-186-5 p mimics和KIF14过表达载体)、Vector组(转染阴性对照载体)、KIF14组(转染KIF14过表达载体).以细胞计数法-8(CCK-8)法检测增殖情况,以流式细胞术检测细胞凋亡情况,以蛋白质印迹(Western blot)法检测KIF14、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达水平.荧光素酶报告系统鉴定miR-186-5 p和KIF14的靶向关系.结果 对照组、miR-NC组、miR-186-5p组、miR-186-5p+Vector组、miR-186-5p+KIF14组的细胞增殖活性(OD值)分别为0.68±0.07,0.65±0.08,0.36±0.04,0.35±0.05和0.46±0.03,凋亡率分别为(3.26±0.54)％,(3.18±0.36)％,(11.54±1.47)％,(10.95±1.28)％和(5.63±0.62)％,

作者：李涛；张翠；杨清志

来源：中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 15期