目的 研究黄连提取物对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠道菌群、黏膜屏障功能的影响,并探讨相关机制.方法 将36只大鼠建立SAP模型,随机分为模型组、实验A组、实验B组,每组12只.建模结束后剔除建模失败大鼠,最终模型组、实验A组、实验B组均纳入10只.10只仅做假手术,设为对照组.实验A组给予黄连提取物300 mg·kg-1灌胃,实验B给予黄连提取物300 mg·kg-1+脂多糖(LPS)100 mg·kg-1灌胃,对照组、模型组给予等体积生理盐水灌胃,每天1次,连续干预5天.用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测肠内菌群;用放射免疫分析法检测血清内毒素(ET)水平以观察肠道黏膜屏障功能;用蛋白质印迹法检测胰腺组织Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核转录因子 κB p65(NF-κB p65)、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κb p65)蛋白表达.结果 对照组、模型组、实验A组、实验B组乳酸杆菌数量分别为(8.69±0.93),(5.77±0.68),(7.51±0.65),(6.60±0.72)lgCFU·g-1,大肠杆菌数量分别为(6.18±0.71),(8.74±0.92),(7.02±0.79),(7.85±0.95)lgCFU·g-1;血清ET分别为(30.25±4.18),(126.45±16.95),(70.62±9.23),(91.06±10.24)mg·mL-1;TLR4蛋白表达水平分别为0.10±0.02,0.46±0.05,0.23±0.03,0.35±0.04;MyD88蛋白表达水平分别

作者：艾飞艳；王文豪；邓敏子；刘锐

来源：中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 18期